Le passage en CP est une étape majeure pour tous les enfants, mais il peut être particulièrement déstabilisant pour un enfant présentant un Trouble du Spectre de l'Autisme. Le cadre scolaire se rigidifie : il faut rester assis, écouter, lever la main, attendre son tour, respecter des consignes écrites, lire, écrire. Les attentes sociales se densifient également : se faire des copains, comprendre les codes de la cour de récréation, gérer les conflits. Beaucoup d'enfants TSA basculent à ce moment-là, soit parce que leurs difficultés deviennent impossibles à compenser, soit parce que l'enseignante alerte la famille.
Dans la classe
L'enfant peine à entrer dans les apprentissages scolaires non par manque d'intelligence, mais parce qu'il a du mal à comprendre les consignes implicites, à suivre le rythme du groupe, à gérer les changements d'activité. Il peut se désengager complètement ou au contraire manifester des comportements répétitifs visibles (mouvements, bruits, déambulations) qui gênent la classe. Certains enfants TSA sont en "mode absent" : physiquement présents mais mentalement ailleurs, absorbés par leurs préoccupations.
Dans la cour
La récréation est souvent le moment le plus difficile. L'enfant erre seul, reste près des adultes, ou cherche des jeux solitaires (regarder les fourmis, ramasser des cailloux selon un critère précis). Les jeux collectifs des autres enfants (course-poursuite, foot, jeux de rôle) lui sont étrangers. Les interactions, quand elles ont lieu, tournent court : il ne comprend pas les taquineries, réagit de manière disproportionnée ou trop littéralement.
À la maison
Le retour de l'école est souvent explosif. L'enfant qui s'est efforcé de tenir toute la journée "explose" en rentrant : crises, pleurs, comportements répétitifs intensifiés. Ce phénomène est typique et trahit l'épuisement lié à l'effort constant de compensation à l'école. Les parents constatent aussi un refus scolaire croissant, des maux de ventre le dimanche soir, une anxiété importante.
Certains comportements observés à 6 ans peuvent évoquer d'autres troubles du neurodéveloppement : un enfant TDAH sera agité et distrait sans forcément présenter de particularités sociales ; un enfant avec un trouble des apprentissages peinera en lecture sans présenter de rigidité comportementale. C'est pourquoi le diagnostic différentiel est essentiel, et pourquoi un bilan complet pluridisciplinaire est la seule façon d'obtenir un diagnostic fiable.
À noter : les comorbidités sont la règle. 30 à 50 % des enfants TSA présentent également un TDAH, et les troubles des apprentissages sont fréquents. Un bilan complet permet d'identifier tous les troubles présents et de construire un plan d'accompagnement cohérent.
Une fois le diagnostic posé, plusieurs leviers d'accompagnement peuvent être activés : mise en place d'un PPS (Projet Personnalisé de Scolarisation) auprès de la MDPH, demande d'un AESH (Accompagnant d'Élève en Situation de Handicap), orientation vers des rééducations spécifiques (psychomotricité, orthophonie, ergothérapie). Ces dispositifs sont déterminants pour que l'entrée en primaire se passe correctement et que l'enfant ne décroche pas des apprentissages.
Face aux délais d'attente importants dans les structures publiques (souvent 12 à 24 mois), notre centre propose un bilan complet du neurodéveloppement réalisé en deux demi-journées, avec un diagnostic rendu sous deux semaines. Notre équipe pluridisciplinaire (médecin, neuropsychologue, psychomotricien) évalue l'enfant selon les standards de la HAS, en utilisant les outils de référence (ADOS-2, ADI-R, M-CHAT selon l'âge).
Notre approche globale permet d'identifier non seulement le TSA, mais également les troubles fréquemment associés : TDAH, troubles des apprentissages, trouble de la coordination, troubles anxieux. Cette vision d'ensemble est indispensable car les comorbidités concernent 50 à 70 % des enfants TSA.
Le centre reçoit les enfants de 5 à 12 ans.
Le bilan s’articule en plusieurs étapes :
- 3 consultations médicales : une consultation d’orientation, une consultation d’évaluation, puis une consultation d’annonce du diagnostic et de la stratégie thérapeutique.
- 4 bilans réalisés en présentiel : un bilan psychomoteur, une évaluation du fonctionnement intellectuel (QI), une évaluation du langage et des apprentissages, ainsi qu’un bilan psychologique.
- Une analyse de questionnaires remplis par l’entourage du patient, pour obtenir une vision globale et précise du profil.
Le rapport clinique comprend les observations réalisées, l’interprétation des résultats et les recommandations d’accompagnement.
Les évaluations pluridisciplinaires (bilan neuropsychologique, psychologique, psychomoteur et évaluation du langage et des apprentissages) représentent un coût de 795 €. Ce montant peut être réduit par un remboursement partiel selon les garanties de votre complémentaire santé. Le reste à charge observé est généralement autour de 550 €.
Par ailleurs, les consultations médicales (environ 170 €) sont conventionnées et prises en charge à 100 % par l'Assurance Maladie, sans dépassement d'honoraires.
Les consultations médicales sont prises en charge par l’Assurance Maladie.
Les évaluations réalisées par les autres professionnels peuvent être partiellement remboursées par certaines complémentaires santé.
Le règlement de 795 € — couvrant les bilans psychomoteur, neuropsychologique, psychologique et l'évaluation du langage et des apprentissages — s'effectue lors de votre première visite. Une facture vous sera alors remise pour solliciter un remboursement auprès de votre complémentaire santé.
Concernant les consultations médicales, elles sont prises en charge directement par l'Assurance Maladie. Vous n'avez aucun frais à avancer.
Oui. Tous nos bilans et examens suivent les recommandations officielles des autorités de santé et reposent sur des méthodes validées scientifiquement.Ils sont réalisés par des professionnels formés et spécialisés dans l’évaluation des troubles du développement.
Le parcours comprend : une préparation en ligne complétée d'une téléconsultation médicale avec les parents, deux demi-journées d’évaluations, une consultation de restitution.
Le bilan est destiné aux enfants et adolescents présentant des difficultés scolaires, comportementales, attentionnelles, émotionnelles ou de développement.
Ils sont menés par une équipe pluridisciplinaire réunissant médecins, psychologues, neuropsychologues et psychomotriciens, impliqués dans l’évaluation et l’accompagnement des troubles du développement.
À l’issue du bilan, un compte rendu détaillé est remis aux parents. Un plan d’accompagnement personnalisé est ensuite proposé, qui peut inclure :
- un suivi médical,
- des prises en charge rééducatives (orthophonie, psychomotricité, etc.),
- et/ou des aménagements scolaires adaptés.
Idéalement non. Pour garantir la fiabilité des résultats et éviter la fatigue, le bilan est réparti sur deux sessions. Toutefois, pour les familles venant de loin, nous pouvons adapter le programme pour limiter votre présence à une journée.
Oui. Le bilan fournit des recommandations précises concernant les apprentissages et les besoins spécifiques de l’enfant. Selon les résultats, il peut servir de base pour :
- un PAP (Plan d’Accompagnement Personnalisé),
- un PAI (Projet d’Accueil Individualisé),
- ou un PPS (Projet Personnalisé de Scolarisation) si une notification MDPH est nécessaire.
Les rendez-vous peuvent être pris directement sur Doctolib. Le parcours comprend des consultations médicales, des évaluations pluridisciplinaires ainsi qu'une restitution avec rapport clinique.